Политика конфиденциальности

Команда сайта ответственно относится к той информации, которую предоставляют пользователи сервиса. Мы тщательно проработали систему защиты информации, чтобы полученные данные не только хранились в безопасности и не разглашались, но и были застрахованы от утечки.

Мы действуем исключительно в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы Республики Беларусь, а также руководствуемся рекомендациями мировых ассоциаций в области этики и поддержки политики конфиденциальности.

На сайте проводится сбор такой информации, как электронный адрес. Ваш электронный адрес используется для отправки вам писем рассылок, новостей, полезных материалов, коммерческих предложений. Со своей стороны мы гарантируем, что данные сведения не будут переданы третьей стороне и будут использованы исключительно в целях предоставления сервиса. Огласке вся предоставленная информация не подлежит.

На нашем сайте предприняты все необходимые технические меры по защите информации пользователей, кроме того, мы тщательно организовали процесс ее сбора, чтобы избежать нарушений политики конфиденциальности. Благодаря эти мерам, информация застрахована от случайного или неправомерного использования, копирования и изменения, блокировки или уничтожения третьими лицами.

Вы можете отказаться от получения писем рассылки и удалить из базы данных свои контактные данные в любой момент, кликнув на ссылку для отписки, присутствующую в каждом письме.

Сайт предупреждает, что оставляет право агрегировать и систематизировать на свое усмотрение полученные от пользователей данные, а также составлять на их основе отчеты и статистику. Это проводится исключительно в целях оценки эффективности работы сервиса и его дальнейшего совершенствования. В свою очередь, получить конфиденциальные и личные сведения об участниках распродажи без их разрешения в результате агрегирования собранной информации, невозможно. Пользоваться собранной информацией Зажигалка. бел может в течение любого количества времени.

Может ли наш сервис передать кому-то личную информацию?

Наш сервис не продает и не передает конфиденциальную и личную информацию пользователей третьим лицам. Данные могут быть предоставлены лишь в том случае, если:

  • Пользователь дал согласие на передачу информации
  • Это необходимо для организации сервиса или работы партнеров в Беларуси
  • Этого требует законодательство РБ или органы власти в соответствии с нормативно-правовыми актами
Что делать, если с заказом что-то не так?

Сервис не отвечает за прием, исполнение и доставку заказов. Ответственность несут интернет-магазины партнеры сервиса. Если с заказом возникли сложности, пользователь должен обратиться к представителям того интернет-магазина, в котором был выставлен на продажу выбранный товар. Для этого следует использовать контактные данные магазинов, указанные на их сайтах.

Сервис не может гарантировать соответствия цен и названий товаров на сайте, а также на сайтах партнеров. Характеристики товаров также могут отличаться от заявленных. Во избежание недоразумений, уточняйте всю важную для себя информацию у менеджеров интернет-магазинов.

Тем не менее, несмотря на то, что мы стремимся обезопасить Вашу личную информацию, Вы тоже должны принимать меры, чтобы защитить ее.

Мы настоятельно рекомендуем Вам принимать все возможные меры предосторожности во время пребывания в Интернете. Организованные нами услуги и веб-сайты предусматривают меры по защите от утечки, несанкционированного использования и изменения информации, которую мы контролируем. Несмотря на то, что мы делаем все возможное, чтобы обеспечить целостность и безопасность своей сети и систем, мы не можем гарантировать, что наши меры безопасности предотвратят незаконный доступ к этой информации хакеров сторонних организаций.
Сотрудничество
По вопросам сотрудничества оставьте свой контактный номер телефона и имя, а также кратко изложите интересующий вопрос.
Или сразу звоните: +375 29 200 03 01
Ваше имя
Ваш номер телефона
Интересующий вопрос
Данная заявка Вас ни к чему не обязывает и является конфиденциальной!
Политика конфиденциальности
Сделайте уникальное ДНК-тестирование с доставкой по всей Беларуси в Институте генетики и цитологии Национальной академии наук в течение 3-х недель
Более 15 000 клиентов сделали ДНК-тест в нашей лаборатории
Единственная в СНГ лаборатория, аккредитованная в области генетики человека
ДНК-тестирование
с доставкой по
всей Беларуси
Внесите Ваши данные
и мы Вам перезвоним
Ваше имя
Номер телефона
Внесите Ваши данные
и мы Вам перезвоним
Ваше имя
Номер телефона
Единственная в СНГ лаборатория, аккредитованная в области генетики человека (Сертификат Референсного Института Биоаналитики, Бонн, Германия; Лицензия Министерства здравоохранения РБ; Аттестат аккредитации).
Нашей лабораторией протестировано более 3000 женщин с невынашиванием беременности, и клиентки, обследованные год назад и ранее, успешно родили детей. Мы получаем много благодарностей: и устных, и письменных.
Уникальная ДНК-диагностика белорусских генетиков помогла 83% женщин, у которых до этого не получалось выносить ребенка, успешно родить.
Мы являемся представителем (партнером) Государственного научного учреждения «Институт генетики и цитологии Национальной академии наук Беларуси» и предоставляем услуги по сопровождению ДНК-тестирования
Без визита в офис
или лабораторию
Бесплатный набор для взятия образцов ДНК
Удобная оплата
картой из дома
Мы первыми в Беларуси создали возможность пройти ДНК-тестирование полностью бесконтактным методом
Простая инструкция по самостоятельному забору
Позвоните нам или оставьте заявку и получите ссылку на оплату прямо в мессенджер!
Стоимость ДНК-тестирования
Анализ генов, связанных с нарушениями нормального физиологического течения беременности, невынашиванием, фетоплацентарной недостаточностью, преэклампсией
Проблема невынашивания беременности становится все более актуальной. По данным ВОЗ, от 10 до 25% беременностей в развитых странах оканчивается неудачно. Часто врачи не могут определить причины невынашиваия – это происходит в тех случаях, когда причиной патологии является наследственная тромбофилия, характеризующаяся повышенной склонностью к тромбообразованию.

Генетический риск тромбофилии часто реализуется только при дополнительных условиях, одним из которых как раз и является беременность. При этом клиникобиохимические анализы до беременности не выявляют отклонений от нормы. В этой связи ДНК-анализ генов риска позволяет выявлять причины нарушений беременности в каждом конкретном случае, что даёт возможность терапевтической коррекции эффектов неблагоприятных вариантов генов и обеспечивает нормальное протекание процесса беременности.

Клиентки, обследованные нами год назад и ранее, имевшие в анамнезе по 5-6 выкидышей, успешно родили детей, у многих беременность на поздних сроках, что также позволяет надеяться на успешное рождение младенцев.
Медицинская ДНК-диагностика
ДНК-диагностика предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) лидируют как одна из главных причин заболеваемости, инвалидизации и смертности во всем мире. Они представляют собой группу болезней сердца и кровеносных сосудов, в которую входят инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, болезнь сосудов головного мозга, болезнь периферических артерий, тромбоз глубоких вен, включая легочную тромбоэмболию, и др.

Определение предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям рекомендовано лицам в профилактических целях при отягчающих факторах внешней среды и образа жизни (курение, избыточный вес, малая подвижность, стрессы и т.д.), а также при наличии ССЗ у родителей или других родственников.
Медицинская ДНК-диагностика
ДНК-диагностика предрасположенности к диабету 2 типа

Диабет является опасным заболеванием, широко распространенным в развитых странах, приводящим к инвалидизации и смертности. Диабет 2 типа – метаболическое многофакторное заболевание с наследственной предрасположенностью, характеризующееся нарушением секреции инсулина или механизмов его взаимодействия с клетками тканей. Диабет 2 типа составляет 85–90% от всех форм диабета и наиболее часто развивается у людей старше 40 лет, особенно при потреблении большого количества углеводов.

Определение предрасположенности к диабету 2 типа рекомендуется лицам с повышенным уровнем глюкозы в крови (обычно определяемым натощак), при наличии заболеваний, формирующих в комплексе метаболический синдром (гипертония, ишемия, ожирение), лицам, ведущим малоподвижный образ жизни, при избыточном потреблении легко усваиваемых углеводов, а также при наличии у родственников диабета 2 типа. Раннее выявление генетической предрасположенности к диабету 2 типа позволяет проводить профилактику данного заболевания.
Медицинская ДНК-диагностика
ДНК-диагностика предрасположенности к остеопорозу

Остеопороз (ОП) – системное заболевание скелета, характеризующееся снижением прочности костной массы, изменением ее структуры и повышенным риском переломов. По данным Всемирной организации здравоохранения, у 15–20% людей старше 50 лет выявляются остеопоротические изменения, причем у 30% из них это может привести к переломам. Основным критерием оценки высокого риска по развитию остеопороза является остеоденситометрия – рентгенологический метод определения минеральной плотности костной ткани.

Костная ткань является важнейшим источником кальция для поддержания его нормального физиологического уровня в организме. При нарушении «баланса» под влиянием ряда факторов, к которым относятся особенности питания, курение, прием лекарственных средств, гормональные нарушения и т.д., количество резорбируемой (отдающей кальций) костной ткани превышает количество формируемой, и плотность костной ткани снижается, что ведет к развитию остеопороза. Исследования показали, что минеральная плотность кости на 60–85% зависит от генотипа человека и природа этой наследственности закодирована во многих генах.
Спортивная генетика
Одним из наиболее перспективных направлений генетики в спорте является изучение связей спортивных достижений с генами, ответственными за развитие и контроль функций, необходимых для спортивного совершенствования (спортивная генетика). Различные варианты генов способны повлиять на такие качества, как быстрота, сила и выносливость. К наиболее важным наследственным факторам, необходимым для достижения высоких спортивных результатов, относятся гены, определяющие функции сердечнососудистой системы и кислородного обмена.

Установлены наследственные факторы, обеспечивающие быстрые и адекватные ответы на физическую нагрузку, включая гены, регулирующие процесс ангиогенеза, вазомоторный контроль, энергетический метаболизм, эритропоэз, синтез миоглобина, анаболические процессы. Исследование полиморфных маркеров этих генов позволяет существенно улучшить отбор и подготовку спортсменов.

Генетическое тестирование спортсменов (спортивная генетика) окажет ценную помощь врачам и тренерам команд не только для отбора наиболее перспективных атлетов, но и для обеспечения каждому из них условий, необходимых для достижения высоких спортивных результатов. Например, выявление нежелательных генных вариантов, определяющих повышенный или пониженный уровень выработки тех или иных ферментов, позволяет проводить коррекцию этих эффектов у элитных спортсменов с помощью индивидуального медико-биологического обеспечения.
ДНК-диагностика эффективности терапии заболеваний препаратами
Варфарин
В настоящее время всё большее внимание при выборе способов лечения пациентов уделяется определению их генетических особенностей, поскольку одни и те же препараты могут быть эффективными, не эффективными или даже опасными в зависимости от генотипа человека.
Например, при терапии сердечно-сосудистой патологии антитромботическим препаратом Варфарин, наиболее часто применяемым антикоагулянтом, существует риск развития геморрагических осложнений, что может привести к кровотечениям различной степени вплоть до фатальных.
Исследование полиморфизма генов, определяющих индивидуальную реакцию на терапию препаратом Варфарин, позволяет определить чувствительность пациента к этому препарату для принятия правильного решения – либо назначать нужную дозировку препарата, либо заменять его на более подходящий аналог.

Клопидогрел
Сегодня уже обоснована и доказана на практике необходимость использования фармакогенетического теста на эффективность антитромботического препарата Клопидогрел. Это лекарственное средство, назначаемое пациентам, страдающим ишемической болезнью сердца или острым коронарным синдромом, пациентам, перенесшим хирургические вмешательства (установку коронарных стентов и др.)
Индивидуальная чувствительность пациентов к препарату Клопидогрел обусловлена генетически. У носителей гена, вариант которого определяет низкую активность фермента цитохром P-450 (СYP), уменьшена эффективность препарата Клопидогрел и повышена вероятность инфаркта и смерти после операции на коронарных артериях при приеме этого препарата. Гиперчувствительность к данному препарату также может привести к летальному исходу.
ДНК-диагностика эффективности терапии заболеваний препаратами
Сосудорасширяющие препараты из группы донаторов азота
Полиморфизм G894Т гена eNOS влияет на концентрацию окиси азота в кровяном русле, и соответственно на. эффективность применения препаратов из группы донаторов азота таких, как Вазотон, L-аргинин. Наличие аллеля T ассоциировано с повышением уровня концентрации окиси азота в кровяном русле, что обуславливает значительное снижение или неэффективность применения фармакологических препаратов из группы донаторов азота.

Метотрексат
Ген MTHFR кодирует фермент, участвующий в метаболизме метотрексата, препарата, который используется при лечении острых форм псориаза, ряда аутоиммунных патологий и онкологических заболеваний. Метотрексат является токсичным препаратом, вызывающим серьезные побочные эффекты. Существует ассоциация между токсичностью данного препарата и полиморфизмами С677Т и А1298С гена MTHFR. Замена цитозин (С) на тимин (T) в положении 677, а также аденина (А) на цитозин (С) в положении 1298 приводит к снижению ферментативной активности гена MTHFR, в результате чего у пациентов повышается риск развития токсических реакций при приеме метотрексата.
Необходима консультация специалиста?
Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами в ближайшее время!
ИП Фомченков С. А.
УНП 591281806